La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el uso de Yeztugo (lenacapavir), el primer tratamiento inyectable de administración semestral para prevenir el VIH, informó la farmacéutica Gilead Sciences.
El medicamento está indicado para adultos y adolescentes con un peso mínimo de 35 kilogramos y actúa como inhibidor para reducir el riesgo de infección por vía sexual. Se trata de la única opción preventiva de este tipo disponible actualmente en el país.
Según los ensayos clínicos, el 99.9 % de los participantes tratados con Yeztugo permanecieron libres del virus, lo que la empresa considera un avance significativo en la lucha contra el VIH.
“El tratamiento representa una nueva era en la prevención, al ofrecer una opción cómoda y eficaz que podría cambiar la trayectoria de la epidemia”, afirmó Daniel O’Day, director ejecutivo de Gilead.
Expertos como el doctor Carlos del Río, del Centro Emory para la Investigación del SIDA, destacaron que este avance podría reducir obstáculos como la adherencia a terapias diarias y el estigma asociado, facilitando el acceso a una prevención más amplia y efectiva.