Como  una primicia mundial estados unidos anuncio la primera vacuna contra el virus respiratorio sincitial, responsable de la bronquitis y de decenas de miles de muertes cada año. La autorización de la vacuna AREXVY, desarrollada por el gigante farmacéutico británico GSK, fue otorgada por la agencia estadounidense reguladora de los medicamentos FDA para adultos de 60 años o más.

El VRS es un virus muy extendido y muy contagioso, conocido sobre todo por causar la bronquitis o infección de los bronquiolos en niños pequeños durante el invierno. Sin embargo, también afecta a los adultos y puede ser peligroso para los ancianos cuando degenera en una infección respiratoria.

La autorización de la vacuna GSK se basa en un ensayo clínico con aproximadamente 25.000 participantes, de los cuales la mitad recibió la vacuna y la otra mitad un placebo. Se encontró que la vacuna tiene una efectividad del 83% en la prevención de infecciones del tracto respiratorio inferior.

Como efectos secundarios se encontraron fatiga, dolor muscular o dolores de cabeza. En otro estudio más pequeño, un participante desarrollo el síndrome de Guillain-Barre, una condición neurológica rara, nueve días después de recibir la vacuna arexvy. Asimismo la FDA le pidió a GSK que continúe realizando estudios para monitorear el riesgo.

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