La directora de Inmunización de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Kate O’Brien, informó el 7 de enero que las vacunas que serán donadas por el Fondo de Acceso Global para las Vacunas Covid-19 (Covax, por sus siglas en inglés) vendrían a El Salvador a finales de enero o mediados de febrero del presente año.

“Comenzaremos a entregar esas vacunas probablemente a fines de enero y, si no, ciertamente a principios de febrero y mediados de febrero, de modo que los países de África y el sur de Asia y otros países del mundo de estos 92 que tienen menos capacidad para pagar las vacunas vayan a vacunarse y distribuirlos al mismo tiempo que los países de alto ingreso”, reveló O’Brien en una conversación en plataformas digitales de su espacio “Pregunta a la OMS”.

Precisamente, tal y como ya se había informado el año pasado, entre esas 92 economías, hay 10 países de América Latina considerados los más pobres: Bolivia, Dominicana,  El Salvador, Granada, Guyana, Haití, Honduras, Nicaragua, Santa Lucía, Sant Vincent y Las Granadinas.

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La directora de Inmunización de la OMS dijo que de los $7 mil millones que la iniciativa Covax necesita para acceder a las vacunas, ya han recaudado $6 mil millones.

¿Cuál vacuna se enviaría? Hasta ahora, la OMS solo ha autorizado, bajo el mecanismo de emergencia, a la vacuna de Pfizer/ BioNTech, aunque ayer, O’Brien informó que ya tienen en estudio las de Moderna, AstraZeneca y una de China.

“Ya revisamos los datos de la primera que completó la revisión, que es la vacuna Pfizer, y la OMS emitió lo que se conoce como una lista de uso de emergencia de manera tan efectiva, lo que eso significa es que está confirmando que hemos revisado los datos y que estos cumplen con los estándares, los estándares más altos que se han establecido para el uso global de estas vacunas”, detalló.

“Buscamos calidad en la fabricación”, agregó.

En El Salvador, el presidente de la República, Nayib Bukele, y el Ministerio de Salud han informado que, cuando vengan las vacunas al país, los primeros en tener acceso a ellas serán el personal de primera línea, personas adultas mayores o que padezcan una enfermedad crónica que pudiese poner en mayor riesgo.

El pasado 30 de diciembre, la Dirección Nacional de Medicamentos autorizó la importación, distribución y uso de la vacuna de AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Paralelamente, ese día el infectólogo  Iván Solano reveló que el Comité Asesor de Prácticas de Inmunizaciones (CAPI) ya ha dado el aval y sugerido autorizar la vacuna de Pfizer/BioNTech, pues es el antídoto más autorizado en los países desarrollados.

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