El laboratorio británico AstraZeneca anunció que publicará «en 48 horas» más datos sobre los ensayos clínicos en EE. UU. de su vacuna del COVID-19, después de que el regulador planteara dudas sobre datos divulgados.
La farmacéutica explicó en un comunicado haber utilizado datos anteriores al 17 de febrero para los resultados publicados el lunes de los ensayos clínicos en EE. UU., y dijo querer ponerse en contacto «inmediatamente» con las autoridades sanitarias para entregar «en 48 horas» un «análisis con los datos de eficacia más actualizados posibles».
El lunes, el regulador sanitario de EE. UU. había expresado antes su «preocupación por el hecho de que AstraZeneca pudo haber incluido información desactualizada en este ensayo, lo que puede haber dado lugar a una estimación incompleta de la eficacia» de la vacuna, según señaló el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), en un comunicado.
«Instamos al laboratorio a trabajar con el DSMB (Data and Safety Monitoring Board, un grupo de expertos independientes encargados de supervisar los ensayos clínicos, ndlr) para revisar la eficacia y garantizar que se van a publicar los datos más exactos, concretos y actualizados tan rápido como sea posible», añadió el texto.
Este comunicado se publicó después de que AstraZeneca dijera ayer lunes, que ensayos en más de 32.000 personas en Estados Unidos mostraron que la vacuna es eficaz en 79% para prevenir el COVID-19 sintomático en la población y en 100% para evitar las formas severas de la enfermedad y la hospitalización, y garantizando además que no aumenta el riesgo de coágulos en la sangre